Alphabetisches Verzeichnis
- 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
- Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
- AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
- ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
- Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
- Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
- Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
- Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
- Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
- Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G11.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.