G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • 4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom
  • Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation
  • AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]
  • ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]
  • Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4
  • Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
  • Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
  • Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
  • Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
  • Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
  • Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
  • Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation
  • Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.