Alphabetisches Verzeichnis
- Ataxie mit Katarakt und Taubheit
- Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
- Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
- FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
- Marie-Ataxie
- Marie-Pierre-II-Syndrom
- Sanger-Brown-Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G11.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.