Alphabetisches Verzeichnis
- AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
- Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
- ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]
- Louis-Bar-Syndrom
- PCNA-assoziiertes progressives neurodegeneratives photosensitives Syndrom
- Teleangiektatische Ataxie
- Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
- Zerebellare Teleangiektasie
- Ataxia teleangiectatica
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet G11.3
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.