Alphabetisches Verzeichnis
- Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
- Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G11.4
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.