Alphabetisches Verzeichnis
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
- Boucher-Neuhäuser-Syndrom
- CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
- CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
- CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
- Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
- Episodische Ataxie Typ 1
- Episodische Ataxie Typ 3
- Episodische Ataxie Typ 4
- Episodische Ataxie Typ 5
- Episodische Ataxie Typ 6
- Episodische Ataxie Typ 7
- Episodische Ataxie Typ 8
- Familiäre paroxysmale Ataxie
- Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
- Gordon-Holmes-Syndrom
- Hereditäre episodische Ataxie
- Machado-Joseph-Krankheit
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G11.8
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.