Alphabetisches Verzeichnis
- Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
- Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
- Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
- Hereditäre ataktische Paralyse
- Hereditäre Ataxie a.n.k.
- Hereditäre spinozerebellare Krankheit
- Hereditäre zerebellare Ataxie
- Hereditäre zerebellare Degeneration
- Hereditäre zerebellare Krankheit
- Hereditäre zerebellare Sklerose
- Hereditäres zerebellares Syndrom
- Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
- Spinozerebrale Ataxie
- Zerebellare Ataxie
- Zerebellare Heredoataxie
- Zerebrale Ataxie
- Ataxia hereditaria
- Hereditäres Zerebellarsyndrom
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G11.9
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.