G12.1

Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
  • Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
  • Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
  • Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
  • Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
  • Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
  • Bulbärparalyse beim Kind
  • Distale Form der spinalen Muskelatrophie
  • Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
  • Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
  • Fazio-Londe-Syndrom
  • Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
  • Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
  • Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
  • Kugelberg-Welander-Syndrom
  • Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
  • Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
  • Proximale spinale Muskelatrophie
  • Proximale spinale Muskelatrophie Typ II

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.