Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
- Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Bulbärparalyse beim Kind
- Distale Form der spinalen Muskelatrophie
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
- Fazio-Londe-Syndrom
- Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
- Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
- Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
- Kugelberg-Welander-Syndrom
- Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
- Proximale spinale Muskelatrophie
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.2
Motoneuron-Krankheit
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G12.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.