Alphabetisches Verzeichnis
- Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
- Affektion der Vorderhornganglienzellen
- ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
- Amyotrophische Paralyse
- Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
- Bulbospinale Muskelatrophie
- Bulbärparalyse
- Bulbärsyndrom
- Charcot-II-Syndrom
- Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
- Chronische Bulbärparalyse
- Diffuse progressive atrophische Lähmung
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
- Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
- Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Verwandte Codes
G11.0
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.1
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.2
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Abrechnungsfähig
G11.3
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Abrechnungsfähig
G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
Abrechnungsfähig
G11.8
Sonstige hereditäre Ataxien
Abrechnungsfähig
G11.9
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
Abrechnungsfähig
G12.1
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Abrechnungsfähig
G12.8
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
Abrechnungsfähig
G12.9
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G13.0
Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G12.2
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.