Alphabetisches Verzeichnis
- 45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
- Anomalie der Geschlechtschromosomen
- BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
- Chromosomenfehlbildung
- Chromosomentranslokation a.n.k.
- DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
- Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2
- Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
- Isochromosom Yq
- Isodizentrisches Chromosom 15
- Maternale uniparentale Disomie 1
- Maternale uniparentale Disomie 16
- Maternale uniparentale Disomie 2
- Maternale uniparentale Disomie 6
- Maternale uniparentale Disomie X
- Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
- Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
- Mikroduplikationssyndrom Xq25
- Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
- MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
Verwandte Codes
Q90.0
Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
Abrechnungsfähig
Q90.1
Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Abrechnungsfähig
Q90.2
Trisomie 21, Translokation
Abrechnungsfähig
Q90.9
Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q91.0
Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Abrechnungsfähig
Q91.1
Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Abrechnungsfähig
Q91.2
Trisomie 18, Translokation
Abrechnungsfähig
Q91.3
Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Q91.4
Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Abrechnungsfähig
Q91.5
Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Abrechnungsfähig
Q91.6
Trisomie 13, Translokation
Abrechnungsfähig
Q91.7
Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.