Index alphabétique
- Acide
- Biosynthèse
- Bêta-1,4-galactosyltransférase
- Carbone
- CDG
- COG2
- COG2-CDG
- Congenital disorder of glycosylation
- Dol-P-mannosyltransférase
- Dolichol
- Dolichyl-phosphate
- Déficience
- Glucosidase
- Glucosyltransférase
- Glycoprotéine
- Glycosylation
- GM3
- Hydrates
- Hypotonie
- Ichtyose
Codes apparentés
E70.0
Phénylcétonurie classique
Facturable
E70.1
Autres hyperphénylalaninémies
Facturable
E70.2
Anomalies du métabolisme de la tyrosine
Facturable
E70.3
Albinisme
Facturable
E70.8
Autres anomalies du métabolisme des acides aminés aromatiques
Facturable
E70.9
Anomalies du métabolisme des acides aminés aromatiques, sans précision
Facturable
E71.0
Maladie des urines à odeur de sirop d’érable
Facturable
E71.1
Autres anomalies du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée
Facturable
E71.2
Anomalie du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée, sans précision
Facturable
E71.3
Anomalie du métabolisme des acides gras
Facturable
E72.0
Anomalies du transport des acides aminés
Facturable
E72.1
Anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés
Facturable
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Source : CIM-10-GM 2024 © OFS, Office fédéral de la statistique